通化東寶：痛風(fēng)一類新藥URAT1抑制劑 (THDBH130片) II期臨床試驗完成首例受試者入組
日期：2023-02-07
作者：東寶
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通化東寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司近日成功完成URAT1抑制劑（THDBH130片）II期臨床試驗首例受試者入組。
痛風(fēng)/高尿酸血癥治療領(lǐng)域為公司重點布局與拓展的內(nèi)分泌代謝領(lǐng)域。URAT1抑制劑（THDBH130片）是公司在該領(lǐng)域在研的抗痛風(fēng)/降尿酸重點創(chuàng)新藥物之一。此次II期臨床試驗完成首例受試者入組，是公司在該領(lǐng)域邁出的又一堅實一步，公司后續(xù)將繼續(xù)全速推進(jìn)該款產(chǎn)品的臨床工作，盡快滿足當(dāng)前巨大且未滿足的臨床需求，為患者提供更優(yōu)的用藥選擇。
關(guān)于THDBH130片IIa期臨床研究
URAT1抑制劑（THDBH130片）在獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批準(zhǔn)并完成 I 期臨床試驗后，根據(jù)國內(nèi)化學(xué)藥品創(chuàng)新藥相關(guān)指導(dǎo)原則，申請人已經(jīng)啟動“一項在成人高尿酸血癥伴或不伴痛風(fēng)患者中評價THDBH130片的安全性、耐受性，初步臨床有效性及藥代/藥效動力學(xué)特征的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑和苯溴馬隆對照IIa期臨床研究”，主要目的是評估口服THDBH130安全性、耐受性和初步有效性；次要目的包括評估降尿酸作用、對患者痛風(fēng)發(fā)作的影響及藥代/藥效動力學(xué)特征。試驗?zāi)壳斑M(jìn)展順利，已于近日成功完成首例受試者入組。
關(guān)于THDBH130片
THDBH130片是一種特異性作用于尿酸排泄通路的高活性、高選擇性、高安全性的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體URAT1抑制劑，I期臨床試驗結(jié)果顯示其具有低系統(tǒng)暴露、高藥理學(xué)活性、餐后給藥更優(yōu)的降尿酸效應(yīng)特點，具有良好的安全性及耐受性。
關(guān)于痛風(fēng)和高尿酸血癥
痛風(fēng)和高尿酸血癥治療領(lǐng)域存在著廣大的未滿足的臨床需求，近年來，中國痛風(fēng)和高尿酸血癥患者呈明顯上升和年輕化趨勢。據(jù)《中國高尿酸血癥與痛風(fēng)診療指南（2019）》，中國高尿酸血癥的總體患病率為 13.3%，痛風(fēng)發(fā)病率為 1%-3%, 痛風(fēng)已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類疾病。
目前高尿酸血癥及痛風(fēng)領(lǐng)域疾病主要的兩種治療手段為抑制尿酸的生成和促進(jìn)尿酸排泄，現(xiàn)有已上市藥物有效性和安全性上都有可以改進(jìn)的空間。已上市藥物中，以URAT1為靶點的排尿酸藥物目前主要有苯溴馬隆和雷西那德。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2021年在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和城市實體藥店終端，抗痛風(fēng)制劑銷售額合計約18.78億元，其中苯溴馬隆銷售額約5.50億元。雷西那德未在國內(nèi)上市。
